截性克隆病治疗

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TUhjnbcbe - 2022/8/2 18:45:00

经济观察网记者王昕宁8月4日晚,有媒体报道称康泰生物(.SZ)成功分离出多株德尔塔(Delta)变异株单克隆*种,后续将严格按照人用疫苗质量要求进行*株评价,筛选疫苗用*种,为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做好准备。

受到该消息提振,截至今日收盘,康泰生物大涨14.16%,股价回到.4元/股。

事实上,由于此次德尔塔*株在全球肆虐,疫苗公司的订单更加供不应求。周三,美股抗疫概念股集体上涨,疫苗公司BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)分别上涨17.8%、8.42%,股价均创历史新高。

在8月5日的国务院联防联控机制新闻发布会上,国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华称,现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效。与此同时,多家疫苗公司也正紧锣密鼓加快针对变异株疫苗的研制步伐。

现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效

德尔塔变异*株最早于年9月在印度发现,目前是全球新冠肺炎疫情流行的主要*株。年7月28日,世界卫生组织表示,在过去一周,又有8个国家和地区发现德尔塔新冠变种病*,该变种病*已传播至个国家和地区。

我国近几轮疫情,包括深圳、广州疫情,云南瑞丽疫情、南京疫情传播链,均有德尔塔变异株存在。

7月27日,在南京市举行的第七场新冠肺炎疫情防控新闻发布会上,南京市疾控中心副主任丁洁通报,从完成的病例来看,引起南京疫情的*株同样为德尔塔*株。

8月4日下午,湖南省召开的联防联控机制新闻发布会,会上明确湖南本次疫情由来张家界市的3名外省游客输入,本土病例感染的新冠病*均属德尔塔变异株,已由中国疾控中心确认与近期江苏省报送的本土病例新冠病*基因组序列高度同源。

8月5日,国务院联防联控机制召开新闻发布会。贺青华在会上称,这一变种病*具有传播速度快、体内复制快、转阴时间长这“两快一长”的特点。

对于现有新冠疫苗是否对变种病*有防护作用等问题,贺青华表示,国内外相关科学研究和疫情防控实践表明,德尔塔变异株并没有导致新冠病*生物学特性发生颠覆性改变,传染源、传播途径基本清楚,现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效。

张文宏于7月29日凌晨在微博发文,他表示,“注射疫苗后可以有人感染,比如这次南京、上次广州都有人注射疫苗后感染,但如果不打疫苗感染人数可能更多。”

他认为,智利的真实世界研究数据表明,中国灭活疫苗仍对新冠的重症化、住院和死亡的预防具有较高的有效率。在减缓传播和降低病死率方面可以承担一定的保护作用,但作为清零和根除疾病流行,可能是目前疫苗不能达到的目标。

全球正加大针对突变株疫苗研发力度

多数专家认为,目前情况下并不表示现有疫苗已失效,只要保护效力仍在一定范围内说明疫苗就仍然有效。但全球疫苗对新冠变异株保护力呈一定程度下降也是事实,各疫苗公司仍在持续加大对于突变株疫苗的研发力度。

7月8日,辉瑞和BioNTech宣布正在研发一种针对Delta变种病*的疫苗,首批已经在德国生产。两家公司表示,美国监管机构批准后,临床研究最早可能于8月开始。Moderna应对突变的mRNA疫苗也处于临床II期。

根据小央视频此前发布的消息,6月27日,钟南山在一场活动上表示,我国现在正针对“德尔塔”变异*株进行疫苗研发,现有的各个类型疫苗都将会被改造研发。

美国某疫苗公司研发人员对记者表示,“如果康泰生物是对此次南京-湖南传播链中的Delta变种病*进行*株分离,速度是比较快的,而且意义重大,意味着整个突变病*序列被测出,是疫苗研发制备的第一步。”

康泰生物成立于年,是深圳本土的疫苗企业。主要产品有重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、麻疹风疹联合减*活疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗等产品。

在本次新冠疫情中,康泰生物自主研发的疫苗于5月31日正式出库,6月1日开始正式供接种使用,是广东省首个获批紧急使用的新冠疫苗品种。

根据康泰生物透露的消息,公司此次分离出Delta变异株是为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做准备。

“相对来说,灭活疫苗生产制备周期要比mRNA疫苗要长很多。如果制备灭活疫苗,整个流程基本分为病*分离,筛选*株,制备候选疫苗,动物和临床实验,生产疫苗,推广应用。”上述科研人员说,“因为灭活疫苗是生物技术,需要时间去培育繁殖。从病*中分离出*株要经过一系列改装和测试,筛选出稳定性强又能保持抗原特性的下一步再去进行灭活、蛋白质提纯等步骤,可能拿到GMP实验室出来用于制备疫苗的*株就需要几个月的过程。”

此外,康泰生物也有意发展mRNA技术路线。7月18日,康泰生物发布公告称,其子公司民海生物与嘉晨西海(杭州)生物技术有限公司签署《mRNA人用传染病疫苗项目战略合作协议》。

康泰生物表示,双方就mRNA人用传染病疫苗达成战略合作并签署协议,共同研发、申报、

生产mRNA平台技术在人用传染病疫苗方向的产品。此前,双方已完成mRNA人用狂犬病疫苗部分项目的有效性验证,验证结果表明嘉晨西海的mRNA平台技术具备人用传染病疫苗开发的基础。

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