：注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和钠舒巴坦钠（哌拉西林和舒巴坦钠为2:1)。处方中无辅料。
本品为白色或类白色粉末。
适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。派拉西林与氨基糖昔类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。
1.5g/支（主流规格）
医保乙类
1.本品可供静脉滴注和静脉注射。成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，在20～30分钟内滴完，每4～6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。
2.婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重～mg/kg，新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50mg/kg，每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以上者每6小时50mg/kg。
1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。
2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物过敏；对头孢菌素类、头霉素类、灰*霉素或青霉胺过敏者，对本品也可能过敏。
本品在少数患者尤其是肾功能不全患者可导致出血，应用本品前和应用本品期间应测定凝血时间，一旦发生后应及时停药并予适当治疗；肾功能减退者应适当减量。
3.对诊断的干扰：应用本品可引起直接抗球蛋白(Coombs)试验呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酥升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。
4.有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、克隆病或抗生素相关肠炎者皆应慎用。
5.本品不可加入碳酸氢钠溶液中静滴。
1.孕妇及哺乳期妇女：孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
2.儿童用药：12岁以下儿童用法用量尚未完全确定，上述用法供临床医生参考。
3.老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
密闭，在凉暗（避光不超过20°C）干燥处保存。
24个月
苏州二叶制药有限公司
19.5元1.5g/支
盒/件10瓶/盒
哌拉西林作为广谱青霉素具有广谱、高效、低*、安全等优势，与舒巴坦组合成复方制剂后，在保留了这些优势的同时还可降低常见病原菌的耐药率达40%1，联合舒巴坦可增强哌拉西林对G-菌特别是产酶菌的抗菌活性，最高达64倍2，哌拉西林钠/舒巴坦钠（2:1）治疗各类感染总有效率在90%以上3。抗菌素分级管理目录中，哌拉西林钠/舒巴坦钠（2:1）多为限制级，也证明了哌拉西林钠/舒巴坦钠（2:1）是安全有效适合临床使用的产品。同时，对于临床常见的病原菌，如产ESBL大肠杆菌、鲍曼不动、肺炎克雷伯、不产ESBL肺克，哌拉西林钠/舒巴坦钠2:1的抗菌活性均优于4:11，4。
预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇