BEAS-2B细胞是从正常人支气管上皮病理切片中分离，经过腺病毒12-SV40杂交病毒感染并克隆建成永生化细胞系[1]。
BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞状分化的能力[2]，培养基中添加血清会使细胞分化成末端的鳞状细胞，并抑制细胞的增殖。所以若需要使用鳞状细胞，应在未分化状态下扩增至所需要的数量，再进行末端分化。因为BEAS-2B保留有上皮细胞特性及末端分化的能力，可以用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学与生物制剂等实验。如香烟[3]、空气污染[4]、各种金属氧化物纳米颗粒对肺组织的氧化应激反应及致癌影响与炎症因子的分泌情况等[5,6,7]。
同时也应注意，ATCC所推荐的冻存液添加有血清，故细胞在化冻后应离心去掉冻存液，并用培养基进行清洗，减少血清带来的影响。细胞在消化与冻存过程中还需加入聚乙烯吡咯烷酮PVP，其作用在消化时作为分散剂使细胞均匀分散，而在冻存时则作为保护剂及分散剂。
该细胞对培养体系要求严格，目前主流的培养基有两款，一是Lonza公司的BEGM培养基，一是Gibco品牌的LHC-9培养基。两款培养基均添加了大量的细胞因子及生长激素。因两款培养基均含有牛成分，进口受阻。其中LHC-9已经完全受阻，BEGM通过一些特殊渠道还可勉强进。
气道上皮培养基（Airway-EpiMediu参考文献：
[1]TransformationofHumanBronchialEpithelialCellsbyInfectionwithSV40orAdenovirus-12SV40HybridVirus,orTransfectionviaStrontiumPhosphateCo-precipitationwithaPlasmidContainingSV40EarlyRegionGenes.
[2]CultureconditionsprofoundlyimpactphenotypeinBEAS-2B,ahumanpulmonaryepithelialmodel.
[3]E-cigaretteflavoredpodsinduceinflammation,epithelialbarrierdysfunction,andDNAdamageinlungepithelialcellsandmonocytes.
[4]Organicextractsofurbanairpollutionparticulatematter(PM2.5)-inducedgenotoxicityandoxidativestressinhumanlungbronchialepithelialcells.
[5]Cytokineresponsesofhumanlungcells(BEAS-2B)treatedwithmicron-sizedandnanoparticlesofmetaloxides