一周药闻看点：葛兰素史克将在7月对消费者保健业务进行分拆和上市。渤健或通过裁员消减成本。艾伯维将收购比利时药企Syndesi。史赛克完成收购VoceraCommunications。德国默克完成收购生物制药CDMO公司。科济药业首个海外cGMP生产工厂在美启动运营。启明医疗在以色列打造全球心脏瓣膜创新中心。拜耳、百济神州、和黄药业发布最新业绩。
焦点新闻
葛兰素史克将在7月对消费者保健业务进行分拆和上市
年月份，葛兰素史克拒绝了联合利华对其消费者保健业务的报价，并随后在2月22日正式宣布剥离旗下消费者保健业务，成立新公司Haleon。葛兰素史克表示，经过股东投票批准，公司与辉瑞共同拥有的子公司预计将在伦敦证券交易所上市，并在美国以ADR形式上市。新公司完全专注于消费者保健。
渤健或通过裁员消减成本
据报道，渤健证实了其可能会裁掉约0%的员工。自去年6月该药获批后，渤健一直在努力为Aduhelm争取商业地位。但由于人们对Aduhelm的安全问题的担忧，导致其销售受到极大阻碍。渤健的发言人表示公司并未公开提供裁员的相关细节，只透露了“渤健正在实施成本削减的措施，通过裁员，预计每年节省5亿美元”。有报道称，目前，渤健已经裁掉了00多名员工，其中三分之二为享有阿尔茨海默病专营权的商业团队。
艾伯维将收购比利时药企Syndesi
艾伯维宣布以0亿美元的价格收购了总部位于比利时的SyndesiTherapeutics，此次收购将进一步增强艾伯维旗下神经退行性疾病产品线组合的实力。艾伯维需要支付Syndesi公司.3亿美元的预付款，协议条款还要求艾伯维可能在未来需要额外支付高达8.7亿美元的里程碑付款。做为回报，艾伯维获得了Syndesi公司新型突触小泡蛋白2A(SV2A)调节剂组合(包括SDI-8)。Syndesi公司候选药物SDI-8来自UCB对调节SV2A分子的研究，但该疗法的主要目标是改善患者认知而不是阻止癫痫发作。
史赛克完成收购VoceraCommunications
全球骨科巨头史赛克宣布，已完成对VoceraCommunications的收购，后者是数字护理协调和数字化领域的领导者。此前史赛克宣布达成最终合并协议，以总股本价值约29.7亿美元，企业总价值约为30.9亿美元(约合人民币亿)的价格收购。Vocera成立于年，为全球超过2,家医院提供服务，其拥有领先的临床沟通和工作流程平台，开发了创新的硬件选项，可以安全可靠地支持家庭和患者之间远程通信的能力，将很好的补充史赛克的数字医疗产线。
德国默克完成收购生物制药CDMO公司
全球领先的科技公司默克宣布，其已在获得监管机构批准并满足其他惯例成交条件的前提下，以约7.8亿美元(近50亿人民币)现金完成收购Exelead公司。此后，默克的生命科学业务将能为客户提供mRNA(信使核糖核酸)全产业链一体化端到端CDMO(合同开发和制造组织)服务。与此同时，默克计划于未来十年持续投资逾5亿欧元(约35.6亿人民币)，进一步提升Exelead技术能力。
世卫组织把默沙东抗病毒药物纳入新冠治疗指南
世界卫生组织表示，将更新新冠肺炎治疗指南，将默沙东(MerckCo.)开发的抗病毒药物molnupiravir纳入进来。这是第一个被纳入该机构指南的口服抗病毒药物，但由于目前几乎没有安全数据，世卫组织建议进行密切监测。“molnupiravir只应提供给住院风险最高的非重症新冠肺炎患者”，世卫组织在一份声明中说。“这些人通常是没有接种过新冠疫苗的人、老年人、免疫缺陷者和慢性病患者。”
科济药业首个海外cGMP生产工厂在美启动运营
科济药业旗下美国公司CARsgenTherapeuticsCorporation在美国北卡罗来纳州三角研究园（RTP）区域建设的cGMP生产工厂已通过当地政府官方检查。科济药业已获得达勒姆市县检验局颁发的合规证书，并启动临床生产运营。RTP生产工厂是科济药业全球首个启动运营的中国以外的工厂。工厂总建筑面积约为3平米，装备精良、技术先进，每年可以为名患者提供服务，将显著提升科济药业的自体CAR-T细胞产品生产能力，并将支持公司在北美和欧洲的临床研究和早期商业化。
罗氏中国抗感染和骨质疏松产品线已完成合并
罗氏中国称，本次架构调整不涉及人员裁撤问题。原抗感染疾病领域的负责人现负责其战略及产品卓越上市团队，原骨松领域的负责人将继续带领新骨松治疗和抗感染治疗领域团队。这两条产品线也是去年架构调整之后新成立的。在那次转型中，罗氏将原有的普药和特药两大事业部，分成了免疫治疗领域、抗感染治疗领域、骨质疏松治疗领域，以及神经疾病治疗领域四个产品线。
启明医疗在以色列打造全球心脏瓣膜创新中心
杭州启明医疗器械股份有限公司宣布，将在以色列成立启明医疗全球心脏瓣膜创新中心(VenusGlobalHeartValveInnovationCenter)。启明医疗将任命二尖瓣三尖瓣置换系统创新公司CardiovalveLtd.的CEOAmirGross为全球心脏瓣膜创新中心负责人，对突破性创新治疗技术进行本土孵化，包括利用Cardiovalve技术平台研发新一代治疗主动脉瓣反流技术，数字健康技术在瓣膜系统的应用等，并在适当时机技术转移至中国和全球其它区域。同时，启明医疗也将启用此中心进行中国-以色列工程师交换培训项目，以整合两国独特的资源深度培育创新人才，为长期发展奠定扎实基础。
传奇生物首款产品CARVYKTI(西达基奥仑赛)获美国FDA批准上市
传奇生物在美国新泽西州萨默塞特正式宣布，其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名：CARVYKTI，英文通用名ciltacabtageneautoleucel，简称Cilta-cel)获得美国FDA批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者既往接受过四种或四种以上的治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。传奇生物与杨森公司于年2月签订了全球独家许可和合作协议，以开发和商业化CARVYKTI。
财报速递
拜耳集团年销售额增长8.9%，达到.8亿欧元。在农业业务(作物科学事业部)方面，拜耳的销售额增长.%(经汇率与资产组合调整)，达到.07亿欧元。作物科学事业部不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长3.6%，达到46.98亿欧元。处方药业务(处方药事业部)销售额增长7.4%(经汇率与资产组合调整)，达到83.49亿欧元。自我保健产品(健康消费品事业部)的销售额在上年同期强劲表现的基础上增长了6.5%(经汇率与资产组合调整)，达到52.93亿欧元，不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长了6.8%，达到.9亿欧元。
百济神州公布年第四季度和全年财务业绩。年第四季度收入为2.4亿美元，全年收入为2亿美元。上一年同期收入分别为.00亿美元和3.亿美元。相比上一年同期，第四季度总收入的增加主要来自公司自主研发产品的销售收入、安进和百时美施贵宝授权引入产品的销售收入以及与诺华合作协议的收入。年第四季度和全年的净亏损分别为5.亿美元和4亿美元，上一年同期数据分别为4.亿美元和6亿美元。
和黄医药公布截至年2月3日止年度的经审核财务业绩。年总收入增长56%至3.56亿美元(0年：2.亿美元)，全年肿瘤/免疫业务综合收入为.96亿美元，增长%(0年：3,万美元)。年净亏损为.亿美元，0年为.亿美元
再鼎医药公布了截至年2月3日止2个月的财务业绩。年全年的产品净收入为.44亿美元，0年同期收入为4,万美元。年全年，再鼎医药亏损净额为7.亿美元(或普通股东应占每股亏损为7.58美元)，0年同期亏损净额为2.亿美元(或普通股东应占每股亏损为3.46美元)。
人事变动
恒瑞医药副总经理张月红因个人原因辞职。恒瑞医药发布公告称，张月红因个人原因申请辞去副总经理职务，辞职报告自送达公司董事会之日起生效。辞去上述职务后，张月红不再担任公司任何职务，其负责的相关工作已进行交接，本次人事变动不会影响公司相关工作的正常开展。
现任诺华肿瘤(中国)血液事业部负责人夏少斐离职，其职位将由现任血液事业部北一区负责人王玮暂时代理，全面管理血液事业部市场团队和推广团队的所有工作。王玮年加入诺华，曾任诺华肿瘤(中国)血液市场部品牌负责人、区域市场部负责人等职，目前的职位是血液事业部北一区负责人，加入诺华肿瘤之前，曾在西安杨森担任品牌经理和战略市场部中枢神经管线高级市场经理职位。
西安杨森前高管樊杰出任梅斯医学CEO。梅斯医学官方宣布，聘任樊杰先生作为首席执行官，正式加入梅斯医学，全面参与战略制定与业务管理。樊杰先生拥有长达27年之久的资深医药行业的从业经验。加入梅斯医学前，曾任爱可泰隆制药总经理及西安杨森高级管理人员，早年也曾服务于先灵葆雅等知名跨国药企。
投融资
天津优纳斯生物科技有限公司完成万人民币A轮融资,将用于加速布局血液净化高端市场项目。截至目前,该项目已累计投资.5亿元。优纳斯本轮融资将主要用于推动优纳斯人工肾和人工肝支持系统相关血液净化产品的临床转化，加速优纳斯在病毒、肿瘤、代谢性疾病和免疫性疾病相关技术的研发进度，以及GMP厂房改造、人才梯队建设，加强外部商业合作并补充流动资金。