1.Science子刊：揭示广泛中和抗体VRC07的IgG亚型影响它预防HIV传播的能力
doi:10./scitranslmed.abn
在HIV大流行的40多年后，科学家们对如何防御这种病毒有了新的认识，这些发现最终可能会导致产生一种中和抗体，从而在HIV成为破坏免疫力的威胁之前阻止它。
在一项新的研究中，来自美国拉根研究所、哈佛医学院和达特茅斯学院的研究人员破译了一种广泛保护性抗HIV抗体亚型是如何抵御HIV感染的。这一发现有朝一日可能为用基于抗体的疗法治疗或预防HIV传播的努力提供参考。相关研究结果近期发表在ScienceTranslationalMedicine期刊上，论文标题为“Antibody-mediatedpreventionofvaginalHIVtransmissionisdictatedbyIgGsubclassinhumanizedmice”。
VRC07IgG亚型的表达和纯化。图片来自ScienceTranslationalMedicine,,doi:10./scitranslmed.abn。
这些作者指出，一种IgG亚型抗体积极地靶向HIV包膜蛋白的保守区域。这使得这些抗体能够阻止这种病毒进入并驱动针对受感染细胞的免疫反应。
论文第一作者、拉根研究所的JacquelineM.Brady博士及其同事们写道，“HIV广泛中和抗体既能阻断病毒进入，又能驱动针对遭受HIV感染的细胞的先天免疫反应。”他们强调这种IgG抗体亚型触发了先天免疫系统的爆炸性活动。
2.NatMed：一种新确定的生物标志物有望加快预防HIV-1感染的疫苗开发
doi:10./s---6
广泛中和抗体（bnAb）的定义是它们能够中和多种遗传上不同的病毒毒株。在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学和弗雷德-哈钦森癌症中心等研究机构的研究人员确定了一种新的生物标志物，它似乎可以有效地作为替代终点，可靠地预测广泛中和单克隆抗体防止HIV-1（导致艾滋病的最常见病毒类型）感染的能力。相关研究结果于年8月22日在线发表在NatureMedicine期刊上，论文标题为“Neutralizationtiterbiomarkerforantibody-mediatedpreventionofHIV-1acquisition”。
这项新研究的结果建立在年3月发表的概念验证性抗体介导预防（AntibodyMediatedPrevention,AMP）临床试验的基础上，该临床试验显示一种名为VRC01的bnAb能有效防止某些---但不是所有--HIV毒株的感染。在进行研究的地区---撒哈拉以南非洲、美国和南美---流行的70%的HIV毒株对VRC01有抵抗力，而且最初的报告还已指出，在整体预防HIV感染方面，VRC01组和安慰剂组之间没有统计学差异。
图片来自NatureMedicine,,doi:10./s---6。
论文通讯作者兼论文共同第一作者、弗雷德-哈钦森癌症中心的PeterGilbert博士说，“单一的HIV-1广泛中和单克隆抗体，如VRC01，将不足以提供对HIV-1感染的高度保护，因为许多HIV-1毒株具有抵抗性。因此，将需要bnAb混合物，尽管这些抗体有丰富的开发渠道，但我们首先需要一种生物标志物，使我们能够比较不同的bnAb混合物，并选择最佳候选混合物进行疗效试验。”
Gilbert说，一种有用的生物标志物也必须被验证为替代终点，以可靠地预测HIV-1bnAb混合物的预防功效水平。这将允许加快批准不同的HIV-1bnAb混合物，而不需要长期和昂贵的疗效临床试验。根据这项新研究的结果，这种新确定的生物标志物---PT80---似乎符合这些要求，它可以预测bnAb受者的血液样品在特定时间对特定病毒的80%中和抗体滴度。
3.eLife：新型广泛中和抗体联合使用有望阻止HIV病毒逃逸和反弹
doi:10./eLife.
在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克动力学与自组织研究所、科隆大学和美国华盛顿大学的研究人员发现精心设计的广泛中和抗体（bNAb）混合物可能能够帮助治疗HIV感染，同时将这种病毒逃避治疗的风险降到最低。相关研究结果于年7月19日在线发表在eLife期刊上，论文标题为“Designofanoptimal