急性髓细胞性白血病（AML）是一类起源于白血病干细胞(LSC)的恶性克隆性疾病，但由于癌症干细胞的丰度低且与健康的造血干细胞（HSC）具有高度相似性而难以分离，因此阻碍了国际上针对靶向人体恶性细胞同时保留正常细胞的精密治疗方法的研究。
近日，西班牙基因组调控中心（CRG）和欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究人员在《NatureCommunications》发表了一篇题为“Identificationofleukemicandpre-leukemicstemcellsbyclonaltrackingfromsingle-celltranscriptomics”的文章，带来了一种依据单细胞多组学治疗白血病的新方法，为人们寻找到从源头上消除癌症的药物奠定了基础。