本文为转化医学网原创,转载请注明出处
作者:kope
导读:来自哈佛医学院的研究团队针对目前单细胞分析方法不容易实现活细胞检索的局限性,开发了基于PCR的定量和下一代测序方法。了解细胞异质性和克隆适应性对癌症研究尤为重要。临床上,肿瘤内多样性与治疗反应、转移能力和患者生存率呈负相关。虽然肿瘤细胞亚群突变谱的差异可能是肿瘤异质性的最佳记录参数,但最终是功能异质性,这是遗传和非遗传异质性来源的结果,影响了疾病进展的过程。一种称为SunCatcher的分子条形码方法,提供了一种快速,廉价且高度灵敏的方法,基于qPCR的检测方法比NGS更敏感快速、可靠且便宜。
近日,来自哈佛医学院的研究团队针对目前单细胞分析方法不容易实现活细胞检索的局限性,开发了基于PCR的定量和下一代测序方法,用于在体外和体内鉴定和定量BC。这一研究成果发表在《NatureCommunications》杂志上,题为“ClonalbarcodingwithqPCRdetectionenableslivecellfunctionalanalysesforcancerresearch”。一种名为SunCatcher的克隆分子条形码方法,该方法可实现纵向跟踪和活细胞功能分析。