异基因半相合造血干细胞移植手术
近日，我院血液内科成功完成2例异基因半相合造血干细胞移植手术，在技术上进行攻关，突破了异基因造血干细胞全相合配型难的限制，解决配型的来源问题，为更多血液病患家庭带来生命的希望。
走进血液内科病房，40多岁的患者周先生精神状态不错，在接受异基因半相合造血干细胞移植手术后恢复良好，医院进行综合检查，周先生的脸上露出久违明朗的笑容，“现在感觉挺好的，跨过人生中的这个坎，有种重获新生的感觉！”
3年多前，患者周先生被诊断为高危骨髓增生异常综合征（MDS）。骨髓增生异常综合征（MDS）是一组造血干细胞的克隆性疾病，以骨髓无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭和高风险向急性髓细胞白血病转化为主要表现。年6月患者出现转白，在进行了一段时间的诱导化疗后，周先生的病情越来越凶险，始终无法获得缓解。在这危机关头，患者若不及时进行移植治疗，将危及到患者的生命。
作为家中的顶梁柱，患者周先生及家属都陷入焦虑，病情恶化的速度超出预想，针对患者周先生目前的高危病情，我院血液内科常春康教授团队立刻为患者制定挽救性移植手术方案，通过从患者周先生的17岁女儿身上提取造血干细胞，再移植到周先生的骨髓中，重建患者的骨髓和免疫系统。
年9月随着半相合移植手术的顺利实施，周先生女儿的造血干细胞顺利输入他体内，起到造血支持的作用。为减少异基因造血干细胞移植后的排异反应，在术后，常春康教授团队为其制定周密的免疫抑制剂调控治疗方案，全科医护共同努力、输血科给与输血绿色通道等通力协作，密切观察患者周先生病情的动态变化，对患者的生命体征、移植相关并发症等状况做到了如指掌。经过悉心的治疗和护理，周先生顺利闯过B19病*感染关、骨髓植入不良、III度急性排异、铁过载、感染性休克、重度血细胞减少等“关口”，血象指标逐步回升，移植的异基因造血干细胞成活并重建造血与免疫功能，患者顺利出舱，这标志着此次异基因半相合造血干细胞移植手术顺利完成。患者周先生欣慰地说道，“现在身体状况逐步好转，口腔溃疡也好了，终于可以顺利吃饭了。”对于常人而言，吃饭是最基本的生存功能，但对于白血病患者来说，这也是一个需要祈求的心愿，患者的康复离不开医护人员及家属的照料与支持。
据血液内科常春康主任介绍，异基因造血干细胞移植是将健康的HLA配型合适供体造血干细胞输注给清髓预处理的患者，也是目前治疗疑难血液系统疾病的重要手段之一，使患者造血和免疫系统得以重建，“治疗白血病面临的难点之一就是配型难找，而父母与子女在骨髓移植配型上是半相合，开展半相合异基因造血干细胞移植手术，能够克服缺少供者的难题。既往半相合移植成功率较低，近年来随着新型免疫抑制剂的使用和移植技术的改进，使得半相合移植成功率大幅度提升，让更多患者能获得治愈机会。”医院血液内科已经能够规范熟练地开展此类异基因造血干细胞移植术，对于治疗各类疑难血液系统疾病具有重要意义，让更多的血液病患者拥有治愈的希望，回归幸福生活的起点！
专家
介绍
常春康，血液内科主任，教授，主任医师，博士研究生导师。
擅长血液系统疑难杂症和重危病人诊治，尤其是骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、急慢性白血病、血液病铁过载的诊治。
原标题：《让患者重获新生！我院血液内科成功开展异基因半相合造血干细胞移植手术》