年8月5日，腾盛博药生物科技有限公司BriiBioscinc(以下简称"腾盛博药"或"公司"，股票代码：.HK)，一家致力于针对患者未被满足的需求以及重达公共卫生性疾病创新疗法开发的跨国企业，今日宣布其单克隆中和抗体BRII-/BRII-联合疗法(以下简称"BRII-/BRII-联合疗法")的ACTIV-2三期研究已在美国、巴西、南非、墨西哥和阿根廷的研究中心完成位受试者的入组工作。
ACTIV-2三期研究由美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助，对新型冠状病*肺炎(COVID-19)出现症状后较早期(首发症状后5天内)和更晚的(首发症状后5-10天)疾病进展高风险门诊患者进行评估。研究目前正在评估比较抗体组与安慰剂组的受试者在接受治疗后28天内住院和死亡的主要复合终点。研究完成后，将对ACTIV-2数据集进行分析，包括年1月至7月全球新型严重急性呼吸系统综合症病*2(SARS-CoV-2)变异株快速出现期入组的患者。作为本研究分析的一部分，BRII-/BRII-联合疗法的临床有效性数据也将按病*变异株的类型进行评估。ACTIV-2研究的设计提供了一个绝佳的机会，以评估起始治疗前病*感染的时长以及SARS-CoV-2病*变异株如何影响BRII-/BRII-联合疗法的临床结果。目前的体外嵌合病*实验数据表明，BRII-/BRII-联合疗法对广受