近日发表在《自然·通讯》(NatureCommunications)杂志上的一项新研究显示，一种实验室制造的实验性抗体leronlimab，竟然可以完全防止非人类灵长类动物感染猴型艾滋病*，它有可能会成为对抗艾滋病流行的“新武器”。
这些结果将为未来的人类临床试验提供信息，评估leronlimab作为一种潜在的暴露前预防疗法(PrEP)，以防止人类感染导致艾滋病的病*。
这种单克隆抗体由总部位于华盛顿温哥华的CytoDyn公司制造，它可以阻止艾滋病病*通过一种名为CCR5的表面蛋白进入免疫细胞。这种注射药物已经在第三期试验中进行了研究，作为与标准抗逆转录病*药物联合使用时的潜在治疗艾滋病*感染者的药物。目前，CytoDyn正在向FDA提交相关信息，以获得FDA的批准。然而，这项研究一开始就专门研究了如何预防HIV感染。
此前已经有一些预防药物可用于治疗艾滋病，但它们可能会导致不良的副作用，如肝脏、心脏和骨骼问题，而部分人会由于艾滋病病*的基因突变对它们有耐药性。另外，现有的预防方案通常需要频繁使用，比如每天一粒，或者必须在诊所注射。
相比之下，Leronlimab被设计为一种自我注射治疗方案。
为了研究leronlimab作为一种潜在的预防药物的有效性，研究团队在俄勒冈州的俄勒冈国家灵长类动物研究中心创建了三组由6只恒河猴组成的小组。两组接受了不同剂量的leronlimab，而第三组作为对照组，没有接受实验药物。
结果显示，每隔一周接受更高剂量每公斤动物体重50毫克的猕猴，完全免于感染猴型艾滋病*。相比之下，每周接受10毫克/公斤剂量较低的两组动物感染了，对照组的每只动物都感染了。研究人员得出结论：低剂量组的部分保护，可能是由于猴子对人类抗体的免疫反应。
根据这项研究的结果，CytoDyn计划在明年进行一项早期临床试验，研究leronlimab作为一种潜在的预防药物在人群中的应用。由于恒河猴细胞的表面CCR5蛋白比人类的多，人类的剂量可能比这项研究中给的剂量要低。
与此同时，Sacha已经在努力让leronlimab更容易使用。年8月，他获得了美国国家卫生研究院(NIH)的一笔为期5年、价值万美元的拨款，用于开发一种浓缩的、更持久的leronlimab制剂，可以每三个月注射一次。
这种降低频率的注射，可以增加药物治疗的依从性，从而提高药物的有效性。
该研究团队将这项研究献给了蒂莫西·雷·布朗(TimothyRayBrown)作为纪念，他于年9月29日去世，是柏林首个治愈艾滋病*的患者。
译/前瞻经济学人APP资讯组
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