7月8日，康诺亚生物正式登陆港交所。其全球发售.45万股股份，其中香港发售股份.3万股，国际发售股份.15万股，另有15%超额配股权。发售价定为每股发售股份53.3港元。
据悉，康诺亚生物IPO引入15名基石投资者，包括景顺投资、瑞银集团、淡马锡旗下ArandaInvestmentsPte.Ltd、高瓴、石药集团旗下佳曦控股等。其中，高瓴从康诺亚生物A轮时就进场，并在每轮不断加码，在IPO前持有12.18%，是早期进入的最大机构投资者。
暗盘交易中，康诺亚生物暴涨30%，报价69.6港元，而在上市首日，其便高开46.34%，报78港元。截至发稿时间，康诺亚生物的股价上涨33.02%，报价70.9港元，市值为亿港元。
康诺亚生物成立于年9月，是一家专注于自身免疫和肿瘤免疫治疗前沿创新疗法的生物科技公司。与众多创新药公司几乎全力布局肿瘤药管线不同，康诺亚生物的重心则是放在同样具有广阔前景且需求仍未被满足的自体免疫治疗领域。
招股书显示，康诺亚生物已建立一条超过10种候选药物的产品管线，包括5种处于临床阶段的在研药物。在国产同靶点药物或同类别药物中，每种在研项目均处于取得中国及/或美国临床试验申请批准的前三位，主要覆盖特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎及胃癌等适应症。
其中，康诺亚生物的核心产品也是进展最快的产品CM是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗体，是目前最领先的国产IL-4Rα抗体，主要针对各种成人、青少年及儿童II型过敏性疾病，例如中重度特应性皮炎、中重度嗜酸性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺病等。
今年3月份，康诺亚生物选择了与上海津曼特（石药集团的全资附属公司）订立独占许可协议，以在中国（不包括香港、澳门或台湾）开发和商业化CM，用于治疗中重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸疾病。
目前，CM已获得进行中重度哮喘II期的临床试验申请，同时也启动了针对中重度特应性皮炎的IIb期临床试验及慢性鼻窦炎伴鼻息肉的II期临床试验。其预计将分别于年上半年及年针对中重度特应性皮炎启动III期研究并提交新药上市申请。
除了CM之外，康诺亚生物的另一款产品，针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的高效、人源化单克隆抗体CM，则是中国首个、全世界第三个获临床试验申请批准的国产TSLP靶向抗体。
值得注意的是，在选择自身免疫作为重点布局的领域之后，康诺亚生物也在ADC和双抗领域有所动作。
招股书显示，康诺亚生物的CMG是首个在中国及美国取得临床试验申请批准的Claudin18.2抗体偶联药物。目前处于实体瘤I期试验中，预计将在年之前在中国启动实体瘤试验剂量拓展阶段。此外，有关双抗药物研发的推进，康诺亚生物则计划在年向国家药监局提交三种双抗在研药的临床试验申请。
由于尚未有产品获批进行商业化销售，康诺亚生物目前未能从产品销售中获取任何收入。招股书显示，年及年，康诺亚生物全面亏损总额约为1.67亿元和8.18亿元。