年11月30日神州细胞-U（）发布公告称：中海基金于年11月3日调研我司。
本次调研主要内容：
问：请介绍一下安佳因?在工艺和成本上具有哪些优势?
答：公司在SCT产品上的工艺和成本优势都是比较突出的，二者相辅相成。八因子是国际公认最难表达的蛋白药物，热稳定性差，在生产和纯化过程中极易被酶降解、被水解，生产工艺非常复杂。公司采用工艺和制剂均不含白蛋白的第三代生产工艺技术，通过将工艺的每一个环节都优化到极致，很好的解决了产能和安全性的问题，根据工艺验证批次实际产量情况推算，现有的2x2,L升细胞培养规模生产线的设计产能最高每年可达到亿IU，产能优势对于降低成本的作用是显而易见的；其次，批次成功率高、原辅材料的自主研发自主生产，也会极大的降低产品成本；再者，公司SCT产品直接以2,L规模商业化生产线生产临床研究III期研究样品，省去了上市后工艺放大的环节，也进一步降低了成本和风险。公司现有产能设计可以满足中国乃至全球大部分尚未被满足的需求，我们后续可以根据市场需求情况随时增加产量。
问：八因子的海外市场有多大?公司拟如何拓展国际市场?
答：国际市场上甲型血友病治疗也存在巨大且未满足的临床需求。据统计，年全球血友病患病人数约为79.2万人，受限于凝血八因子产能有限、凝血八因子产品价格较高等因素，全球甲型血友病患者的用药水平存在巨大差异。根据世界血友病联盟（WorldFederationofHemophilia）的数据，年，发达国家如加拿大、美国、澳大利亚等的人均用量达到8.IU、7.IU及7.IU，而发展中国家如缅甸、印尼、菲律宾等的人均用量仅分别为0.IU、0.IU及0.IU；即使在欧美等发达国家，在目前的治疗费用水平下，用药量仍有大幅提升的潜在需求。此外，欧美发达国家仍存在大量医保覆盖不足（由于报销上限较低而导致用药量不足）的甲型血友病患者，针对此类患者，欧美国家价格昂贵的重组八因子的可及性仍不足。广大发展中国家甲型血友病患者大多数没有得到治疗，可及性严重不足。因此，对价格具有优势的凝血八因子的市场需求远未得到满足。可见，凝血八因子药物拥有广阔的国际市场空间。SCT已经启动国际化相关工作：公司目前已与印度合作伙伴签约，利用合作方在当地的临床、注册和销售经验，推动SCT尽快在当地商业化；同时正在与多个“一带一路”国家合作伙伴沟通合作；并计划在发达国家尽快启动临床研究，目前已向FDA提交IND注册申请。
问：公司14价HPV疫苗的研发策略是什么?
答：公司自主研发的全球首个14价HPV疫苗SCT1正在江苏省疾病预防控制中心开展临床I/II期研究，目前I期临床研究及II期临床研究均已完成所有受试者入组，II期临床研究仅用6天时间就完成全部1例患者的入组，展现了临床研究专家团队强大的执行力和志愿者对公司疫苗的信心。公司研发的14价HPV疫苗（SCT1）涵盖了WHO公布的全部12个高危致癌的HPV病*型及2个最主要导致尖锐湿疣的HPV病*型。SCT1在默沙东9价疫苗的基础上又增加了5个型别，预测SCT1可将宫颈癌的预防保护率从默沙东9价疫苗的90%提高到96%，对于个体来说，发病的可能性相当于进一步降低了超过50%，避免依赖不可靠的或十分有限的交叉保护作用来防御癌症。公司研发的14价疫苗上市后有望为我国适龄女性提供覆盖率最高的HPV疫苗。按目前我国每年新增近10万例宫颈癌病例估算，大面积接种14价HPV疫苗后，预计未来可降低至每年新增不超过4,例宫颈癌，具有较大的社会和经济效益。
问：请介绍下公司SCTA这个眼科产品的研发情况?具体在制剂方面进行了何种优化?
答：公司在研产品SCTA是在其自主开发的贝伐珠单抗产品SCT基础上进一步对制剂进行优化的产品，并专门设计了眼用注射液规格，拟用于治疗湿性年龄相关性*斑变性（AMD）等眼科疾病。用于肿瘤适应症的SCT和用于年龄相关性*斑变性适应症的SCTA药物的活性成分均为贝伐珠单抗的生物类似药类的VEGF抗体，但SCTA在成品的制剂方面进行了优化，即考虑到SCTA的临床应用途径为眼睛球体后注射和属高敏感性组织区域，通过对成品制剂配方优化，不仅降低了辅料的相对含量，而且在保持成品稳定性的同时，减少了终端制剂对眼球体内部组织的刺激性。
问：公司在研产品SCT和已上市药品西妥昔单抗的区别以及公司的研发策略?
答：SCT为公司自主研发的全人源EGFR单抗（IgG1亚型），拟用于治疗多种实体瘤。和已上市药品西妥昔单抗（爱必妥?）相比，具有抗体类型和作用机理方面的优势，在临床前研究中，SCT多项指标显示了优于西妥昔单抗的体外肿瘤细胞生长抑制和体内抗肿瘤生长效应，同时，具有明显优于西妥昔单抗的ADCC活性。目前公司除了开展SCT产品单药在多种实体瘤上的探索性临床研究外，也在积极寻求与公司自研产品如SCT-I10A的联用，以期通过多种抗体药物的联合治疗取得临床疗效上的突破。
问：CD20产品的主要优势体现在什么地方?
答：公司SCT产品为参照进口品种利妥昔单抗（美罗华?）研制的人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体新药。通过临床对照试验显示出在药理学、疗效和安全性方面与美罗华的高度相似性，证明该产品具有替代进口品种的潜力。公司将依托先进的生物药工艺和产业化生产技术平台，以及十余年的工艺开发和生产经验，致力于从产能和成本两方面提高CD20抗体药物的可及性，惠及适合使用CD20抗体治疗的患者。
问：公司目前营销团队建设情况如何,已开展了哪些相关工作?
答：目前公司营销团队的组织架构已搭建完毕，已建立包括市场部、销售部、市场准入部、*府事务部、医学事务部、商务部、业务运营部、销售支持部、营销培训部等关键部门在内的完备组织体系，团队总体规模已达二百多人。公司已在全国范围内建立起覆盖面广、渠道多样的营销网络。自8月30日安佳因的国家医保代码正式公布后，公司全力推进国家医保代码在各省市的对接，积极参与地方*府药品招标、医院准入等工作，截至9月30日已取得约1,万元的营收。为迅速提高安佳因的市场占有率，公司建立了以患者为中心的多维度服务模式，通过举办多层次的医生和患者专题学术讲座推进血友病治疗理念的改变，并通过各省市双通道药房，医院系统等提高药物的可及性；尝试创新支付，加强患者服务，与公益组织合作，实施从资金到药品的全方位患者援助计划，大幅减轻患者支付负担；同时与专业学术团体/学会紧密合作，持续支持血友病三级诊疗体系建设，医院血友病治疗的标准化和规范化，提升产品渗透率。
问：公司目前的研发投入情况及未来的趋势?预计什么时候实现盈亏平衡?
答：据三季报披露，公司第三季度研发投入在1.69亿左右，前三季度总的研发投入已超过5.1亿，比上年同期增长了12.93%，总体来看，与过去三年趋势一致，公司研发费用投入始终处在稳中有升的状态。未来公司的研发投入预计仍将维持在5-10亿的区间内，具体还要根据新开研发项目及现有项目进展情况，以及公司自身融资能力、上市产品销售情况等及时进行判断和调整。作为一家研发驱动型的创新生物药企，公司还将在未来继续维持相对较高的研发投入，并遵循前瞻性和审慎性原则，对产品立项进行科学论证、合理布局，以不断提高自主研发的能力和持续创新的活力。如果公司目前在研的处于临床中后期的多个主要产品商业化进展顺利，预计公司将在销售收入达19-21亿元时，实现扭亏为盈。但由于未来市场快速变化存在较大不确定，公司无法预计实现盈亏平衡的具体时间。（前述对公司经营及收入情况的合理预期不构成公司的业绩承诺）。
问：请问公司在新药研发方面的风险主要是什么?
答：公司在新药研发方面的风险主要是产品研发失败、产品销售不及预期及资金短缺风险。药品研发有着高投入、高风险、周期长等特点。国内外医药主管部门对新药审批经历的临床前研究、药学研究、新药临床许可申请、临床试验、注册、上市后研究等多个环节均进行严格规定，其中任一环节未达预期都可能导致延长研发周期、增加研发成本甚至导致研发失败。市场销售方面，公司面临着市场需求变化、行业*策变化、竞争产品更新换代等诸多不确定性因素，推广计划能否取得预期效果存在不确定性，公司开发的产品可能存在缺乏市场竞争力的上市销售风险。公司资金状况面临压力，可能导致公司推迟建设及更新研发、生产设施，并可能因此需推迟、削减或取消公司的部分产品管线研发项目，放弃具有更大商业潜力的药品研发，影响在研药品有关的销售及市场推广等商业化进程。
神州细胞-U主营业务：生物药的研发、生产
神州细胞三季报显示，公司主营收入4.58万元，同比上升.59%；归母净利润-.27万元，同比下降28.39%；扣非净利润-.65万元，同比下降21.33%；负债率.82%，投资收益.92万元，财务费用.45万元，毛利率94.2%。
该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家；近3个月融资净流出.54万，融资余额减少；融券净流入.59万，融券余额增加。证券之星估值分析工具显示，神州细胞（）好公司评级为2星，好价格评级为1星，估值综合评级为1.5星。(评级范围：1~5星，最高5星)
〖证券之星AI〗
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