(人民日报健康客户端赵萌萌编译)当地时间12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞公司的抗新冠病*口服药Paxlovid的紧急使用授权。该口服药是一种混合包装制剂，用于治疗轻至中度冠状病*疾病，患者为12岁及以上。该药须通过处方获得，应在新冠病*诊断后尽快开始使用，并在症状出现5天内开始使用。
Paxlovid不得用于新冠病*暴露前或暴露后预防，也不得用于因新冠病*重症或危重症需要住院的患者的治疗。
Paxlovid由nirmatrelvir和ritonavir组成，nirmatrelvir可以抑制SARS-CoV-2蛋白的复制，而ritonavir可以减缓nirmatrelvir的分解，帮助药物在更高浓度下更长时间地留在体内。治疗时服用三片药，即两片nirmatrelvir和一片ritonavir，每天口服两次，持续5天，且不能连续使用超过5天。
美国食品和药物监督管理局药物评估和研究中心主任PatriziaCavazzoni医学博士在声明中说：“今天的批准引入了首个新冠病*治疗药物，它是口服药的形式，这是对抗这场全球大流行的战斗中向前迈出的重要一步。”
在一个随机、双盲、安慰剂对照临床试验中，相比5天内出现症状、使用安慰剂治疗，并没使用新冠病*治疗性单克隆抗体治疗的患者，该药能够显著降低患者的新冠病*相关住院或死于任何原因比例的88%。
FDA在一份声明中强调，“对于那些建议接种新冠病*疫苗和加强剂量的个人来说，Paxlovid不是疫苗接种的替代品。”此外，FDA指出，Paxlovid用于治疗新冠病*的安全性和有效性仍在评估中。
来源：健康时报网