世界卫生组织21日说，临床试验显示美国辉瑞制药有限公司研发的新冠口服药奈玛特韦/利托那韦组合可显著降低患者住院率，“强烈推荐”症状较轻但仍有高住院风险的新冠患者服用。
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世卫组织同时警告，这种药物对诊断时效要求较高且定价较高，可能导致中低收入国家患者在用药方面面临不平等。世卫组织专家在《英国医学杂志》周刊发表文章说，对未接种新冠疫苗、年长或有免疫缺陷的新冠患者而言，相比美国吉利德科技公司研发的抗病*药物瑞德西韦、默克公司研发的口服药莫那比拉韦和一些单克隆抗体药物，辉瑞公司的口服药奈玛特韦/利托那韦组合是“更优选择”。
世卫组织专家通过两项涉及近名新冠患者的临床试验发现，奈玛特韦/利托那韦组合可将患者住院率降低85%，优于现有其他药物。相比莫那比拉韦，奈玛特韦/利托那韦组合副作用更小；相比需静脉注射的瑞德西韦和单克隆抗体药物，这种口服药用药更简便。
根据现有研究成果，世卫组织推荐患慢性病、有免疫缺陷或未接种新冠疫苗的18岁以上新冠患者服用奈玛特韦/利托那韦组合。这一推荐暂不适用于孕期或哺乳期女性以及未成年人。世卫组织指出，奈玛特韦/利托那韦组合只有在患者发病早期、即出现症状的头5天内服用才能发挥疗效，因此要求患者必须尽快确诊并取得医生处方，对诊断时效要求较高。
相比高收入国家，中低收入国家受限于医疗资源，可能在快速确诊方面面临更多障碍。世卫组织说，与全球“疫苗不平等”状况类似，中低收入国家患者可能在获得新冠口服药方面再次面临不平等，“被推到队尾”。据美国全国公共广播电台报道，奈玛特韦/利托那韦组合在美国定价为每疗程美元。另据法新社报道，这种药物在一个中高收入国家定价为每疗程美元。