我们知道，在医学上治疗病*及细菌感染的一种高效快速的办法是给患者输入特定的单克隆抗体，但单克隆抗体的制备及生产具有过程比较复杂、花费时间较长、成本比较高的特点，有没有更加优化的方案呢？
我们先来看看单克隆抗体的制备流程：
第一步先给小鼠等实验动物注射特定抗原，刺激实验动物，一段时间后，一部分B淋巴细胞会分化出效应B淋巴细胞（也称浆细胞或已免疫的B淋巴细胞），然后提取出效应B淋巴细胞（所提取的效应B淋巴细胞不是一种单一的细胞，理论上实验动物曾受到过多少种抗原刺激，就有多少种效应B淋巴细胞），同时获取实验动物的骨髓瘤细胞，接下来通过物理法或化学法诱导效应B淋巴细胞与瘤细胞相融合，因细胞的融合具有随机性且融合率达不到%，所以融合结束后，融合体系里面存在很多类型的细胞，有未融合的细胞如效应B淋巴细胞和瘤细胞，有两两融合的细胞如效应B淋巴细胞与效应B淋巴细胞的融合，瘤细胞与瘤细胞的融合，瘤细胞与效应B淋巴细胞的融合，甚至可能有三个及更多细胞的融合，所以这里需要进行第一次筛选，通过第一次筛选，能得到少量的瘤细胞与效应B淋巴细胞的融合细胞，称之为杂交瘤细胞，其他不满足要求的则被丢弃浪费！但此时的杂交瘤细胞依然不是一种单一的细胞，因为瘤细胞是一种细胞，但效应B淋巴细胞却有很多种（我们暂且把能分泌甲抗体的称之为B淋巴细胞甲，分泌乙抗体的称之为B淋巴细胞乙，以此类推），所以杂交瘤细胞有能分泌甲抗体的，有能分泌乙抗体的，等等，而我们此时需要的是可能是能分泌甲抗体的，所以现在需要进行第二次筛选，要从众多杂交瘤细胞里面筛选出能分泌甲抗体的杂交瘤细胞，到此为止能满足要求的细胞数目已经非常少，所以接下来需要进行扩大化培养，最终从培养液中来提取所需的单一抗体。
针对以上流程，可以考虑按照如下思路来进行优化：
第一步从实验动物体内获得单一的未免疫的B淋巴细胞并进行纯化培养和保存以备以后需要；
第二步，用未免疫的B淋巴细胞与瘤细胞制备陈未免疫的杂交瘤细胞，并把这种未免疫的杂交瘤细胞也进行培养并保存，理论上一次制备永远可用，以后只需要从第三步开始做；
第三步，用特定抗原（暂称之为A抗原）刺激这种未免疫的杂交瘤细胞，使之分化成能分泌A抗体的杂交瘤细胞，理论上这样的杂交瘤细胞是一种单一的杂交瘤细胞，只产生一种单一的抗体A，这就是单克隆抗体。
经过这样的程序优化，有几点好处：
第一，这样的方案以后都只需要从第三步，只需要直接用特定抗原刺激未免疫的杂交瘤细胞即可，大大缩短制备时间，因为省去了第一次筛选及培养，能在尽量短的时间内生产出药品来治疗感染；
第二，节省了材料及成本，没有了第一次筛选，就没有了第一次的浪费；
以上构想未经过科学论证，纯属个人根据已有研究成果做的深入思考，期望得到有关研究人员的实验论证，解我心头之惑，并为科学研究贡献一点点力量！