这个无内含子的基因所编码的蛋白是一个内皮特异性的I型膜受体，它与凝血酶结合。这种结合导致蛋白C的激活，从而降解凝血因子Va和VIIIa并减少凝血酶的生成量。该基因的突变是血栓栓塞性疾病的一个原因，也被称为遗传性血栓病。
艾美捷THBD单克隆抗体化学性质：
介绍：针对部分重组人THBD的小鼠单克隆抗体。
免疫原：对应于人THBD的69-个氨基酸的重组蛋白。
宿主：小鼠
理论分子量（kDa）：约
反应性：人类
形式:液体
纯化:蛋白A/G纯化
同种型：IgG2b，卡帕型
推荐用途：ELISA（2-4ug/mL用于包被）。
流式细胞仪（0.5-1ug/个细胞）。
免疫荧光（0.5-1ug/mL)
免疫组化（福尔马林/PFA固定的石蜡包埋切片）（1-2ug/mL)
WB印迹(0.5-1ug/mL)
储存缓冲液：在10mMPBS中。
储存指导：储存在-20至-80°C。
分装以避免反复冷
艾美捷THBD单克隆抗体WB应用：
图：WB印迹分析：1：重组蛋白，2。用THBD单克隆抗体，克隆THBD/（Cat#MAB）分析THP1细胞裂解液。
艾美捷THBD单克隆抗体文献参考：
1.Thrombomodulinasamarkerofvascularandlymphatictumours.
AppletonMA,AttanoosRL,JasaniB.Histopathology.Aug;29(2):-7.
