截性克隆病治疗

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PNH是一种罕见疾病,是由患者异常自身免 [复制链接]

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PNH是阵发性夜间血红蛋白尿。这是一种良性克隆性疾病。是由患者异常自身免疫引起的溶血性贫血。

PNH是后天性获得性的造血干细胞基因突变所导致的红细胞膜缺陷性溶血病。

PNH的主要原因是红细胞膜上缺乏CD55和CD59。缺乏这两种抗原会影响红细胞膜肽链蛋白的合成,导致溶血。

PNH的主要临床表现为贫血和出血。病人的尿液中有一些血红蛋白的代谢物。此时,患者尿液的颜色是红茶或酱油。主要临床表现为血管内溶血性贫血,可能伴有血栓形成和骨髓衰竭。

发病高峰为20-40岁,男性多于女性。CD55和CD59(+)常在实验室检查中发现。酸性溶血试验(+)由血液特异性血清学试验指示。血红蛋白尿经常发生。血红蛋白尿发生在早上。1/4的患者以此为首发症状。

PNH患者应避免感染,勤洗手,不要去人多的地方,也不要与其他患者接触。

此外,如果女性患者计划外怀孕,请咨询医生以免妊娠给PNH患者和胎儿带来风险。

#罕见病#

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