与儿童型滤泡性淋巴瘤诊断相关的新免疫标记 [复制链接]

本研究的目的是回顾儿童型滤泡性淋巴瘤（pediatric-typefollicularlymphoma，PTFL）的组织病理学、免疫表型和分子遗传性特征，并评估新的免疫组化标记物在鉴别PTFL和滤泡性增生（follicularhyperplasia，FH）方面的诊断价值。使用免疫组化、荧光原位杂交（FISH）和PCR检测13例结节状PTFLs，并与另外20例显示FH的反应性淋巴结进行比较。在形态学上，PTFL病例表现为滤泡生长模式，淋巴滤泡不规则，生发中心由大量母细胞样细胞组成，具有星空现象。免疫组化显示CD10（13/13）和BCL6（13/13）阳性，CD20（13/13）阳性，K轻链为主（7/13），6/13例中部分区域表达BCL29（使用抗体,E17和SP66）。生发中心（GC）相关标志物stathmin和LLT-1在大多数病例（分别为12/13和12/13）中阳性表达。有趣的是，FOXP-1在PTFL中一致阳性（12/13例），而在FH中仅观察到少量阳性细胞。FISH显示在检查的病例中没有BCL2、BCL6或MYC基因重排证据。经PCR检测，%的PTFL病例具有克隆性免疫球蛋白基因重排。我们的研究证实了PTFL独特的形态学和免疫表型特征，并提示FOXP-1可以作为一种新的有用的诊断标记物，用于PTFL和FH的鉴别诊断。