云南治疗儿童白癜风 http://hunan.ifeng.com/a/20170705/5797804_0.shtml随着干细胞技术的最新发展，干细胞治疗疾病方面也取得了许多重要突破。年5月,《自然》杂志(Nature)及其系列刊物回顾了自年以来肿瘤研究中的各个里程碑性的事件
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年:种子与土壤假说;年:肿瘤是一种遗传性疾病;年:免疫监视;年:病毒与肿瘤;年:激素与肿瘤;年:肿瘤干细胞;年:肿瘤血管发生;年:吸烟与肿瘤;年:二次突变假说;年:染色体易位;年:肿瘤抑制基因;年:细胞凋亡与肿瘤;年:肿瘤微环境;年:克隆演变与多步骤肿瘤发生,病毒癌基因的细胞同系物;年:调控细胞生长增殖的癌基因编码蛋白;年:第一个人类癌基因;年:癌基因的协同作用,肿瘤表观遗传学;年:细胞周期和DNA损伤检查点;年:肿瘤易感性的遗传基础,肿瘤遗传不稳定性的机制;19年:肿瘤单核苷酸多态性,肿瘤谱;年:肿瘤靶向治疗。中科博生。
近年来研究发现,在发育生物学中研究较多的信号通路在肿瘤发生中有重要的作用,包括Wnt、TGF-β和hedgehog等。在动物发育中起重要作用的信号通路,都在肿瘤中发现了突变。因此,不仅仅是受体酪氨酸激酶途径,其他很多信号通路也参与了肿瘤的发生。它们的作用不仅仅是促进或者抑制有丝分裂,而且还为细胞提供各种信息,包括它们的位置、相邻细胞以及同时决定它们的分化、行为及作用。越来越多的研究证实,肿瘤与正常干细胞发育过程中,拥有共同的信号通路,信号通路的异常可以导致肿瘤的发生,如Wnt信号传导途径与干细胞和TSC关系密切。对TSC的研究是目前研究肿瘤的前沿课题,将对肿瘤研究领域和肿瘤的治疗产生深远的影响。中科博生。
肿瘤蛋白质组学的产生和发展离不开对肿瘤标志物的探索研究。肿瘤研究最关键的问题之一,就是能够寻找到早期检测、诊断分型、治疗监测和预后等的标志物。应用高通量结合生物信息学为特点的蛋白质组学分析技术,能够动态、整体、定量地从细胞整体水平上检测肿瘤发生过程中蛋白质种类和数量的变化,通过比较肿瘤细胞和正常细胞的蛋白表达情况,可以从整体上研究肿瘤的发病机制,鉴定出肿瘤的特异性标志物。肿瘤蛋白质组学经历了表达谱、修饰谱到活性谱的进化过程,在不同的层面上揭示发生肿瘤的可能致病机制。随着基因组、蛋白质组数据的不断丰富,定量蛋白质组技术的高通量、准确性和灵敏度的不断提高,以及生物信息学手段的不断完善,可以预见肿瘤蛋白质组研究会产生越来越多的肿瘤标志物。肿瘤蛋白质组学研究的挑战是如何筛选到特异的、能真正用于临床检测肿瘤和治疗肿瘤的标志物。这样的挑战只有通过基础和临床的大力合作才可能战胜。中科博生。
目前,新的治疗方法和模式不断涌现,肿瘤的靶向治疗日益得到
