脑胶质瘤被认为是世界神经外治疗中最棘手的难治性肿瘤之一，目前的标准治疗方式，仍是以外科手术、放疗和化疗为主的综合治疗，但复发率接近%，五年生存率不足10%。胶质母细胞瘤(GBM)和DIPG(弥漫性桥脑中线胶质瘤)都属于高级别胶质瘤的一种，极具侵袭性，患者临床预后很差。
在脑胶质瘤疾病的治疗过程中，药物治疗起着十分重要的作用。但血脑屏障、肿瘤组织内及周边水肿脑组织间隙静水压较高等因素降低了脑胶质瘤治疗药物有效浓度，药物耐药性、用药后不良反应等因素也将影响药物疗效。
近年来，国内外在脑胶质瘤新药物的临床实验中不断突破重围，攻坚克难，并取得了多项惊人进展。其中，最具代表性的莫过于中国科学院抗肿瘤新药genistein了。
最早Genistein作为一种胶质瘤治疗的首创新药是由美国图宾根大学医学院赫蒂临床脑科学研究所普通神经病学系科学家SchmidtF1,KnobbeCB,FrankB,WolburgH,WellerM.于年通过研究发现的。他们在染料木*酮处理的神经胶质瘤细胞中，发现[3H]-甲基胸苷的掺入减少，乳酸脱氢酶释放适度，这是胶质瘤细胞死亡的迹象。电镜观察到高浓度金雀异*素处理后的神经胶质瘤细胞中，线粒体肿胀和凋亡发生了形态学变化。在细胞*性或克隆形成细胞死亡试验中，拓扑异构酶II抑制剂染料木*酮可诱导人恶性神经胶质瘤细胞系中的G2/M阻滞和凋亡，因此他们认为，染料木*酮样蛋白激酶抑制剂是用于恶性神经胶质瘤实验治疗的有前途的药物。(注：
